TROMBOCITEMIA: CAUZE, MANIFESTăRI, șI TRATAMENT

Trombocitemia: Cauze, Manifestări, și Tratament

Trombocitemia: Cauze, Manifestări, și Tratament

Blog Article



Ce este trombocitoza?


Această afecțiune este o boală de sânge definită de o cantitate crescut de trombocite în sânge. Trombocitele, sau plachetele, sunt elemente mici generate în măduva osoasă ce joacă un rol esențial în coagularea sângelui. Normal, cantitatea de plachete oscilează între 150.000 și 450.000 per microlitru de sânge​ (allmed.ro​​ Regina Maria)​.

Clasificarea trombocitozei


Sunt 2 categorii de trombocitemie:

Trombocitoza reactivă: Apare ca răspuns față de o problemă preexistentă, precum infecții, inflamații, hemoragii severe sau deficiență de fier. Factori suplimentari pot fi operațiile, splenectomia și diverse forme de cancer​ (Mayo Clinic​​ KreniZdravo​​ Catena, Farmacia inimii!)​.

Trombocitoza primară: Este o tulburare a măduvei osoase rar întâlnită, în care măduva osoasă generează excesiv trombocite fără un motiv evident. Aceasta este legată de schimbări genetice, precum cele ale genetice JAK2, CALR sau MPL​ (Mayo Clinic​​ Verywell Health)​.

Manifestările trombocitozei


Majoritatea pacienților cu trombocitoza nu au simptome evidente, și boala este adesea descoperită prin unui test de sânge de rutină. Totuși, manifestările pot include:

Cefalee, amețeli ori stare de slăbiciune.
Sângerări inexplicabile ori ușurință în apariția vânătăilor.
Tulburări de vedere și auz.
Durere în piept și respirație dificilă.
Umflarea ori durerea unei extremități, indicând un cheag de sânge posibil​ (Mayo Clinic​​ Verywell Health)​.



Cauzele trombocitemiei


Trombocitemia poate fi cauzată de o varietate de factori, care diferă în funcție de tipul de trombocitemie:

Trombocitemia secundară:



Boli infecțioase și inflamații: Boli precum artrita reumatoidă ori infecțiile pe termen lung pot crește numărul de trombocite.
Sângerări și deficiențe: Hemoragiile severe sau cronice sau deficiențele de fier sunt cauze comune.
Operații și traume: Intervențiile chirurgicale și traumele pot declanșa un răspuns reactiv al măduvei osoase​ (Mayo Clinic​​ farmimpex.ro​​ ghidulpacientului.ro)​.

Trombocitemia primară:



Schimbări genetice: Mutațiile din genele JAK2, Lentile de contact CALR sau MPL pot determina creșterea producției de trombocite.
Factori de risc: Vârsta înaintată precum și sexul feminin sunt asociați cu riscuri Sarcina si alaptare crescute​ (Mayo Clinic​​ pub-health-iasi.ro​​ Dr. Max Farmacie)​.

Diagnostic și investigații


Identificarea de trombocitoza este stabilit prin analize de hemoleucogramă, care va arăta număr mare de trombocite. Investigațiile suplimentare pot consta în:

Teste de sânge pentru inflamație: Proteina C reactivă precum și viteza de sedimentare a eritrocitelor.
Analize pentru carențe: Evaluarea nivelului de fier precum și a feritinei.
Analize genetice: Analiza mutațiilor JAK2, CALR, MPL.
Biopsie de măduvă osoasă: Ar putea fi necesară pentru a confirma diagnosticului și pentru a exclude alte afecțiuni​ (Mayo Clinic​​ remedio.ro​​ tampo.ro)​.
Metode de tratament
Tratamentul trombocitemiei depinde de tipul și cauza bolii:

Trombocitoza reactivă:



Gestionarea cauzei principale: Tratarea inflamațiilor, infecțiilor sau deficiențelor de fier ajută la normalizarea nivelul trombocitelor.
Terapie medicamentoasă: În cazuri severe, se pot folosi medicația antiplachetară pentru a preveni cheagurilor de sânge​ (Mayo Clinic​​ beeman.ro​​ CSID: Ce se întâmplă Doctore?)​.
Trombocitoza esențială:

Medicamente: Hidroxiurea și/sau anagrelida sunt utilizate pentru scăderea numărul de trombocite.
Aspirina: În doze reduse, se poate recomanda pentru a reduce riscul de tromboză.
Filtrarea trombocitelor: În situații critice, se poate recurge la trombocitafereză, procedura de filtrare a trombocitelor din sânge​ (Mayo Clinic​​ verrde.ro​​ zegetina.ro)​.

Complicații și măsuri preventive


Problemele asociate trombocitozei includ formarea de cheaguri de sânge, ce pot provoca AVC, infarcte sau tromboze venoase profunde. În cazuri rare, Suplimente articulatii trombocitemia primară poate evolua spre leucemie.

Evitarea trombocitemiei secundare se concentrează pe gestionarea cauzelor subiacentă, cum ar fi tratamentul infecțiilor cronice sau controlul inflamațiilor. În cazul pacienților cu diagnostic de trombocitemie primară, controlul periodic precum și tratamentul corespunzător sunt vitale pentru prevenirea complicațiilor grave​ (allmed.ro​​ aptta.ro​​ atca.ro)​.

Concluzie


Trombocitoza este o afecțiune complexă care necesită o evaluare medicală atentă și un tratament personalizat. Prin înțelegerea cauzelor precum și manifestărilor, bolnavii pot lucra îndeaproape cu personalul medical pentru gestionarea această condiție. Tratamentul adecvat și monitorizarea regulată pot preveni complicațiilor grave și pot contribui la un stil de viață sănătos.

Report this page